Khoa Di truyền & Sinh học Phân tử

Thông tin liên hệ

0904.634.288, 024.8888.4288
contact@dauthau.asia
Facebook Fanpage: http://fb.com/dauthau.info
Messenger: http://m.me/dauthau.info

Số hiệu

VILAS-MED - 88

Tên tổ chức

Khoa Di truyền & Sinh học Phân tử

Đơn vị chủ quản

Viện Huyết học – Truyền máu Trung Ương

Lĩnh vực

Huyết học

Địa điểm công nhận

- Tầng 11, nhà H, Viện Huyết học – Truyền máu Trung Ương

Tỉnh thành

Hà Nội

Thời gian cập nhật

11:14 30-12-2023 - Cập nhật lần thứ 1.

Vui lòng Đăng nhập hoặc Đăng kí thành viên để yêu cầu hệ thống cập nhật lại dữ liệu mới nhất

Ngày hiệu lực

17-03-2025

Tình trạng

Hoạt động

File Download

med088l0322.pdf

Chi tiết

Tên phòng xét nghiệm:	Khoa Di truyền & Sinh học Phân tử
Medical Testing Laboratory	Department of Genetics and Molecular Biology
Cơ quan chủ quản:	Viện Huyết học – Truyền máu Trung Ương
Organization:	National Institute of Hematology and Blood Transfusion
Lĩnh vực xét nghiệm:	Huyết học
Field of medical testing:	Hematology

Người phụ trách/ Representative: TS. Dương Quốc Chính/ Duong Quoc Chinh, PhD Người có thẩm quyền ký/ Approved signatory:

TT	Họ và tên/ Name	Phạm vi được ký/ Scope
	Dương Quốc Chính	Tất cả các xét nghiệm/ All of medical tests
	Vũ Thị Bích Hường
	Nguyễn Thùy Trang

Số hiệu/ Code: VILAS Med 088 Hiệu lực/ Validation: 17/03/2025 Địa chỉ/ Address: Tầng 11, nhà H, Viện Huyết học – Truyền máu Trung Ương 11th floor, H building, National Institute of Hematology and Blood Transfusion Địa điểm/Location: Số 1, Phạm Văn Bạch, Phường Yên Hòa, Quận Cầu Giấy, Hà Nội, Việt Nam No.1, Pham Van Bach Str., Yen Hoa ward, Cau Giay district, Ha Noi, Viet Nam Điện thoại/ Tel: 024-37821892 (ext.564) Fax: 024-38685582 E-mail: chinhduong.nihbt@gmail.com Website: www.nihbt.org.vn Lĩnh vực xét nghiệm: Huyết học Dicipline of medical testing: Hematology

STT No.	Loại mẫu (chất chống đông-nếu có) Type of sample (anticoagulant-if any)	Tên các chỉ tiêu xét nghiệm (The name of medical tests)	Kỹ thuật xét nghiệm (Technical test)	Phương pháp xét nghiệm (Test method)
	Máu ngoại vi, dịch hút tủy xương (EDTA) Peripheral blood (EDTA) Bone marrow aspirates	Phát hiện đột biến JAK2V617F bằng kỹ thuật AS-PCR Detection of JAK2V617F mutation by AS-PCR method.	Kỹ thuật AS-PCR. (Sử dụng các cặp mồi đặc hiệu để phát hiện đột biến JAK2V617F) Alelle specific PCR (using specific primers to detect JAK2V617F mutation)	QT.DT.14 (2020)
	Máu ngoại vi, (EDTA) Tế bào dịch ối Peripheral blood, (EDTA) Amniotic cell	Xác định các đột biến phổ biến gây bệnh alpha thalassemia (SEA, THAI, a3.7, a4.2, HbCs, HbQs, c.2delT) Detection of frequent mutations causing alpha thalassemia (SEA, THAI, a3.7, a4.2, HbCs, HbQs, c.2delT).	Kỹ thuật Multiplex-PCR (Sử dụng các cặp mồi đặc hiệu để phát hiện các đột biến) Multiplex-PCR (Using specific primers to detect mutations)	QT.DT.06 (2020)
		Xác định đột biến phổ biến gây bệnh beta thalassemia (cd41/42, cd17, cd71/72, cd26, cd95, IVS1-1, IVS1-5, IVS2-654, -28, cd8/9) Detection of frequent mutations causing beta thalassemia (cd41/42, cd17, cd71/72, cd26, cd95, IVS1-1, IVS1-5, IVS2-654, -28, cd8/9)	Sử dụng các cặp mồi đặc hiệu để khếch các đại đột biến bằng kỹ thuật Multiplex-PCR Multiplex-PCR (Using specific primers to detect mutations)	QT.DT.07 (2020)
		Giải trình tự Sanger phát hiện đột biến gen HBA1, HBA2, HBB Detection of HBA1, HBA2, HBB genes mutation by Sanger	Kỹ thuật giải trình tự gen Sanger Sanger sequencing	QT.DT.51 (2020)
		Giải trình tự NGS phát hiện đột biến gen HBA1, HBA2, HBB Detection of HBA1, HBA2, HBB genes mutation by next-generation sequening	Kỹ thuật giải trình tự gen NGS Next-generation sequencing	QT.DT.58 (2020)

Ghi chú/Note: QT.DT: Qui trình xét nghiệm nội bộ/Laboratory Developed Method